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【2017中秋慈善赏月晚宴】汉服主题秀 礼乐温哥华

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发表于 2017-9-21 11:13:48 | 显示全部楼层 |阅读模式
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                    【2017中秋慈善赏月晚宴】汉服主题秀 礼乐温哥华                                                                                            原创                                                            2017-09-20                                        Lily                                        加西微资讯                                                        
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    
明月情,中国心,携手全球华人中秋拜月;明月心,中华爱,送给自闭症儿童的关爱:2017中秋大型中华汉服拜月主题慈善晚宴,由温哥华江西同乡会主办、卑诗省自闭症中心协办,将于9月24日周日,在Tsawwassen Springs Golf Clubhouse举办。预约报名请拨打中文直线778-866-7718,英文604-434-0880 ext.102。门票$50一张,0-4岁免费,5-12岁半价,残障人士免费。


活动主题
溯源中秋月,浓情海外夜,约上家人与好友,同享绝无仅有的温哥华中华汉服大型晚宴,体验汉文化、许下中秋愿,为自闭症儿童献一份爱心,让我们的孩子同感共鸣、有情怀!



活动时间
2017年9月24日 18:00 - 21:00

活动地点
措瓦森之泉高尔夫俱乐部Springs Ballroom厅
(Tsawwassen Springs Golf Clubhouse)
地址:5133 Springs Blvd, Tsawwassen, BC V4M 0A6
驾车线路咨询(英文):604-948-1533


报名方式
扫页尾Lily微信二维码咨询与报名
加“LilyRealty"微信号咨询与报名
或者直接拨打电话咨询与报名:中778-866-7718,英604-434-0880转102

活动内容   
* 追梦中乐队爱心音乐会 *   
* 刘若曦声乐艺术中心倾情献唱 *
* 舌尖上中西美食 视觉上的中西艺术 *
* 理解来自星星的孩子 了解汉文化与国学 *
* 商家赞助与现场幸运抽奖 *
* 汉服拜月仪式 *



欢迎商家与个人踊跃赞助,所有赞助资金将由温哥华江西同乡会托管并公布,资金30%将用于此次活动相关支出,70%捐赠给卑诗省自闭症中心,赞助详情如下:

  1、 独家总冠名赞助(1600加元)
赞助商家或个人冠名今秋赏月晚宴春节团拜会,商家名称或个人将出现在中央电视台、凤凰卫视和乐活网新闻报道、微信公众号及春节场刊内封全版, 首位上台捐赠支票并发言5分钟,并受邀为颁奖嘉宾。赠送两枚晚宴门票。

  2、 金赞助(1000加元)
赞助商家或个人冠名今秋赏月晚宴与春节团拜会,商家名称或个人将出现在中央电视台、凤凰卫视和乐活网新闻报道、微信公众号及春节场刊广告半版(优先选位), 上台捐赠支票并发言3分钟,并受邀为颁奖嘉宾。赠送两枚晚宴门票。

  3、 银赞助(600加元)
赞助商家或个人冠名今秋赏月晚宴与春节团拜会,商家名称或个人将出现在中央电视台、凤凰卫视和乐活网新闻报道、微信公众号及春节场刊广告半版, 上台捐赠支票并发言2分钟,并受邀为颁奖嘉宾。赠送两枚晚宴门票。

       4、 铜赞助(200加元或等值礼品)
赞助商家或个人冠名今秋赏月晚宴与春节团拜会,商家名称或个人将出现在新闻报道、微信公众号及春节场刊广告半版, 上台捐赠支票并发言1分钟,并受邀为颁奖嘉宾。赠送两枚晚宴门票。

      5、 广告赞助(100加元或等值礼品)
赞助商家或个人冠名今夏户外聚餐与春节团拜会,商家名称或个人将出现在新闻、微信公众号,受邀为颁奖嘉宾。

支票请写明收款单位:
*Jiangxi Fellow Association of Vancouver*
赞助热线:中文 778-866-7718



来自星星的孩子

世界上有这样一大族群的孩子,被称为“星星的孩子”,他们好像来自遥远的外星球,与地球人的沟通方式迥然有别,他们是自闭症(或孤独症)儿童。

提到自闭症Autism,很多人都感到十分陌生,大部分人其实并不知道什么才是自闭症,误以为不爱说话、不喜欢社交的人都是自闭症。另外,很多自闭症患者由于失去自理能力而无法正常出行,常常待着家里,又或者经过训练之后与普通人表现相似,很难辨识,于是自闭症就顺理成章地被人们所忽视和遗忘了。

天才在左 孤独在右

在许多影视作品中,人们了解到的自闭症都带有奇幻色彩。比如电影《雨人》中,汤姆•克鲁斯的自闭症哥哥有着非同寻常的记忆力,有他助阵打牌从来不会输。现实生活中,患有阿斯伯格的钢琴神童、物理天才、天文奇才也可以一一例举。但,这是自闭症的全部吗?当然不是。

自闭症曾被评为世界上最难医治的疑难杂症之一,多年来专家们苦苦摸索,至今却连病因都无法确定。因为自闭症不是一种单一的情况,而是一个谱系,它既受环境的影响又和基因息息相关。自闭症本身具备多元性,再加上现在将以前单列的阿斯伯格症候群和待分类的广泛性发展障碍都囊括在内,所以更为复杂宽泛。

换句话说,自闭症分为高功能和低功能,在大家认知里的那些天才多是属于高功能的,真正的自闭症低功能患者大家或许都没见过,而后者在比例上占大部分。

没有一个自闭症患者的情况是完全相同的,他们是被上帝咬过一口的苹果。但自闭症又有一些共性,其中最核心的特征在于患者缺乏社交能力。“在自闭症孩子的世界里,没有人的存在,我们都是一些物体。在小宝眼里我可能只是一个可以移动的柱子,只是我这个柱子可以带他完成一些事情,比如吃饭、上厕所……但本质上我和桌子和墙没有任何区别,所以他对我们没有目光和情感的交流。”

只有认清了孤独症患者眼中的世界,才能够明白自闭症是没有“轻重”之分的。“之前我也存在这样的误区,觉得小宝可能只是轻度的自闭症,性格比较内向罢了。但相信这样一种广为流传的说法对病患其实很有害,因为自闭症不是某种性格特征,而是一种脑损伤,是一种伴随终身无法根治的病痛。如果不能及时引起注意,那就会耽误治疗。”

孤独症患者,还有一个明显的特征,那就是机械的重复。“很多小孩可以把两块木板不停地重组摆放,或者把柜子门不停地开关,重复一天都没有问题。”这是因为自闭症的小孩可以在脑部形成一个短回路,然后靠着不停的重复来自我加强。“为什么强调治疗一定要越早越好,因为孩子年龄越大,这些回路就越强,想要改变也就更难了。” 0-6岁是第一个介入治疗的关键期,6-12岁是第二个关键期。

小宝和阳阳

小宝妈是北大医学院神经科的博士,所以小宝家比普通家庭对孩子的神经状况更为敏感。最开始发现小宝出现异常,是因为语言出现了“倒退”的情况,以前小宝可以清楚地分辨和发出“爸爸”和“妈妈”,而到了1岁半左右,反而不会叫人了。接下来是出生才几个月的小儿子阳阳身上也隐约出现了一些自闭症的征兆。最初,老詹每次给阳阳读故事书,阳阳就会冲着他笑。但到5个月左右的时候,阳阳突然就拒绝和他们进行目光的接触。


孤独症一般会潜伏在婴儿的大脑之中,到了16-18个月的时候才出现明显症状,所以经常有一开始反应正常的婴儿,后面慢慢表现出孤独症症状,小宝如此,阳阳也是如此。因为哥哥的原因,阳阳是自闭症的概率为20%,虽未确诊,却也是压在一家人心里的一块石头。

“自闭症的孩子大多很敏感,有的是对声音,有的是对味道,小宝是对光线和温度。我知道一个孩子只吃雪白的东西。”老詹说。“大家总说敏感一点没什么不好,但有些敏感对他们却是致命的。打个比方说,正常人对于温度的接受程度是0摄氏度到50摄氏度,而自闭症患者可能只能接受20度到35度,一旦超过了这个范围,他们就感到痛苦,小宝会哭闹甚至尖叫。”


“昨天半夜小宝睡得不错,7点50醒来,早晨按照流程做完了该做的,我带他下楼。小宝洗手、洗脸之后吃早饭,小宝今天早饭吃了几口我的果酱夹面包,吃了一些蔬菜条,喝了半碗小米粥,然后我们带着小宝去语言训练师办公室……”这是一段小宝爸博客的摘录,文章内容多是吃喝拉撒睡的描写,有些枯燥,却是所有自闭症患者父母都希望拥有的“孩子成长心经”。

“每天都有30、40位父母找到我,给我讲述他们孩子的情况,也有人对我加油打气。”说着,老詹向我展示了一下他的手机,新微信的条数已经变成了点点点。“但是,只要是有关自闭症的情况,我都会在第一时间给予回复。”

ABA干预训练

现在小宝采用的是ABA(applied behavior analysis)康复干预训练,也是自闭症儿童康复教育中被广发使用的康复训练方法之一。虽然训练师每天都会来几个小时,帮助小宝训练,从颜色的识别到知识泛化。但真正想要康复,却需要一家人夜以继日的付出和坚持。自闭症小孩一般运动能力较弱,爸爸便每天带着孩子做运动、游泳和荡秋千。“很多家长选择将孩子扔给训练师,我觉得这是不负责任的做法。”

所谓的干预训练,一点不假,就是要强行的介入到小宝的世界中去。小宝爸说:“当他玩游戏的时候,我也拿一个游戏车跟过去,迫使他的世界里多一点出其不意;或者当他做感兴趣的事情时,我先要求他和我目光相接,久而久之形成条件反射。”

有人说小宝爸太敏感了,孩子小时候木讷一些,长大就好了;也有人说ABA干预训练太不人道,孩子们自己玩耍的时候至少是开心的,强行介入带给他们的只有痛苦。老詹对此,自有一套说法:“自闭症,绝对不是一个可有可无的小病,如果不及时进行治疗,孩子可能终身不能自理。退一万步讲,假如真是误诊,ABA的行为训练也能帮助他们成为更加优秀的人才。人们大都知道ABA对于治疗自闭症管用,却不知道它的设计如金字塔一般,有80%的内容是对所有孩子适宜的,只有那顶部的20%需要根据个人的需求量身定制。”

也有人心中怀有疑惑,说既然自闭症是无法痊愈的,那还有治疗的必要吗?当然。“举个简单的例子,就好像一个人生来就是个瘸子,两条腿不一样长这件事终身都无法改变。但这不意味着他不可以垫一个工具、安装一副假肢或者通过训练在走路的时候看上去和常人无异。”小宝爸解释道:“干预训练正是为了让他们今后可以过和正常人一样的生活。当我和他妈妈不在了的时候,他也能够生存。”

曾经有一位自闭症患儿家长这样写过:当我发现我的孩子与别的孩子不一样时,我要做的,不是跪下,而是躺下,躺下来是要为他架座桥,让我的孩子从我的身上走到另一端……

自闭症孩子的天空

为什么大家都不能接受自闭症的存在呢?小宝爸义无反顾地将自己敞开,把小宝和阳阳的故事告诉给千家万户时,就是想要站出来,让那些被阴云笼罩的孩子都重见光明。“我希望大家真正关注自闭症,了解自闭症,用一种正常的眼光去看待它,而不用躲躲藏藏。我就是想建立一个平台,把自闭症父母的力量慢慢聚拢在一起。”

对于自闭症患者的家庭而言,父母承受的压力远远大于患者本身,精神上的,经济上的……父母仿佛站在玻璃窗外看着在另一个平行世界里玩耍的孩子,孩子还是快乐的,自己却先疯了,甚至有的自闭症家庭分裂、孩子遭到遗弃 .... 每天发生在自己身上,和听别人的故事,感受差异很大,或许只有怀着爱心并以圣徒的心态才能坚持,如此,日复一日年复一年。
(本故事编译自高度周刊)

               

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